مسؤوليات الوظيفة:
1- التعاون مع قسم التسويق وقسم البحث والتطوير للمساعدة في تحديد مسار المنتج وخطة البحث والتطوير، وتحديد تعريف المنتج بوضوح؛

2- من خلال التواصل السريري، جمع وتحليل احتياجات المستخدمين، والتعريف الدقيق لاحتياجات المنتج ثم تقسيمها وتفصيلها؛

3- المشاركة بعمق في عملية البحث والتطوير، ونقل المتطلبات السريرية إلى فريق البحث والتطوير وتوضيحها، بالإضافة إلى مراجعة تصاميم حلول البحث والتطوير؛

4- المشاركة، بالتعاون مع قسم الشؤون التنظيمية، في إرسال المنتجات للفحص المختبري، وتصميم بروتوكولات التجارب السريرية، وتنفيذ هذه التجارب، وإعداد بعض الوثائق الخاصة بالتجارب السريرية؛

5- المشاركة في التعاون البحثي السريري، وتقديم طلبات المشاريع ومتابعة المشاريع البحثية ذات الصلة؛

6- المشاركة في إعداد الوثائق ذات الصلة بالمشروع.

متطلبات الشغل:
1- امتلاك خلفية علمية وهندسية تتيح التعاون السريري مع المستشفيات، وشهادة البكالوريوس أو أعلى؛

2- تُعطَى الأفضلية لمن لديهم خبرة في أبحاث الروبوتات الطبية أو في تحديد مواصفات المنتجات، وكذلك لمن لديهم خبرة في المنتجات ذات الصلة بالذكاء الاصطناعي.

3- قدرة عالية على تحليل متطلبات المنتج وصياغة النصوص؛

4- التفكير الابتكاري؛

5- القدرة على التعلّم والتكيف، والمهارة العالية في البحث عن الأدبيات والمعلومات، والالتزام العالي بالمسؤولية، والقدرة على تحمّل ضغوط العمل؛

6- التحلي بروح العمل الجماعي، والقدرة على التواصل والتعبير بوضوح، بالإضافة إلى إجادة التواصل الكتابي باللغة الإنجليزية.

يرجى إرسال السيرة الذاتية إلى: hr-02@hicren.com

مسؤوليات الوظيفة:

1. المسؤولية عن تطوير منتجات المستهلكات النشطة وتحسين أدائها؛

2. المسؤولية عن تحويل تصميم منتجات المستهلكات النشطة وتنفيذها؛

3. المسؤولية عن إعداد وثائق منتجات المواد الاستهلاكية النشطة وإعداد وثائق إدارة المخاطر؛

4. الأعمال الأخرى المتعلقة بمنتجات المواد الاستهلاكية النشطة.

متطلبات الشغل:

1. درجة البكالوريوس أو أعلى في التصميم الميكانيكي أو تخصصات ذات صلة؛

2. تُعطَى الأفضلية للمتقدمين ذوي الخبرة في تطوير المنتجات مثل المواد الاستهلاكية النشطة.

يرجى إرسال السيرة الذاتية إلى: hr-02@hicren.com

وصف المسؤوليات:

1. وفقًا لخطة فحص المنتجات والتسجيل السنوية، متابعة تقدم تطوير المنتجات لضمان الانتهاء من الخطة في الوقت المحدد؛

2. المسؤولية عن إدارة مستندات فحص المنتج والتسجيل ذات الصلة؛

3. المسؤولية عن أعمال تقديم طلبات تسجيل المنتجات، بما في ذلك التسجيل الأولي، والتغييرات في التسجيل، وتجديد التسجيل؛

4. المسؤولية عن تنظيم وتقديم مستندات تسجيل المنتج؛

5. المسؤولية عن التواصل مع جهات التسجيل والموافقة، وتنسيق معالجة المشكلات التي تنشأ أثناء عملية التسجيل، بما يضمن الحصول على شهادة التسجيل في الوقت المحدد؛

6. المساعدة في تنظيم أعمال تصحيح بيانات التسجيل، وإعداد خطة للتصحيح ومتابعتها؛

7. المسؤولية عن أعمال فحص تسجيل المنتجات، والمشاركة في وضع المتطلبات التقنية للمنتجات؛

8. المسؤولية عن التواصل مع الجهة المختصة بالتفتيش، وتنسيق معالجة المشكلات التي تنشأ أثناء عملية التفتيش، بما يضمن الحصول على تقرير التفتيش في الوقت المحدد؛

9. المسؤولية عن جمع وتحديث التشريعات واللوائح ذات الصلة بالأجهزة الطبية، والتنظيم الفوري لبرامج التدريب والتعلّم؛

10. صيانة الشهادات ذات الصلة بشهادة تسجيل المنتج، مثل رخصة الإنتاج وغيرها؛

11. المساعدة في إنجاز مراجعة نظام جودة المنتج، وإنجاز التصحيحات اللازمة؛

إنجاز المهام الأخرى التي يُكلِّف بها من قبل القيادات العليا في الوقت المناسب وبكفاءة عالية.

متطلبات الوظيفة:

1. الحد الأدنى من المؤهلات العلمية: درجة البكالوريوس فما فوق؛

2. المتطلبات المهنية: تخصصات ذات صلة بالعلوم والتكنولوجيا؛

3. الخبرة العملية: يُقبل الخريجون الجدد، مع إعطاء الأولوية لمن لديهم خبرة في التقديم للتسجيل.

4. المعرفة والمهارات:

4.1 المعرفة المهنية: الإلمام بإجراءات تقديم طلبات التسجيل والفحص، وباللوائح والقوانين ذات الصلة؛

4.2 متطلبات اللغة الأجنبية: إجادة اللغة الإنجليزية؛

4.3 المتطلبات الحاسوبية: إتقان برامج المكتب مثل Microsoft Office؛

5. الكفاءات والصفات:

الكفاءات الضرورية: امتلاك قدرة لغوية ممتازة، والقدرة على إعداد الوثائق التقنية بشكل مستقل؛

مهارات جيدة في التواصل والتنسيق التنظيمي، بالإضافة إلى القدرة على التخطيط والتنفيذ؛

امتلاك قدرة معينة على التقييم واتخاذ القرار؛

يتمتع بقدرة جيدة على تحمل الضغط؛

6. المتطلبات المهنية: التواضع، والمبادرة، والنشاط، والطموح؛

أمور أخرى: القدرة على قبول العمل الإضافي، والامتثال للإدارة، وقوة الحسّ بالعمل الجماعي.

يرجى إرسال السيرة الذاتية إلى: hr-02@hicren.com